Новости

Поделиться:
18 Июня 2018
АЛЬБИОГЕН провёл практическую Школу в г. Астана
Конференции

12-13 июня 2018 года в г. Астана Республики Казахстан в Назарбаев Университете прошла практическая Школа «Таргетное секвенирование ДНК из опухолевых тканей. AmpliSeq™ for Illumina Cancer Hotspot Panel v2», организованная компанией АЛЬБИОГЕН совместно с администрацией Назарбаев Университета.

Поделиться:
17 Июня 2018
Новые расширения для NovaSeq 6000: S4 200 Cycle Kit и S Prime (SP) Flow Cell
Презентации

Illumina анонсировала два расширения для NovaSeq 6000. Набор S4 200 Cycle позволит расширить области применения данного секвенатора. Теперь на нём можно проводить исследования одноклеточных и экзомное секвенирование. Потоковая ячейка S Prime (SP) предназначена для небольших запусков с меньшим количеством выходных данных. Будет доступно две комплектации - на 100 и 300 циклов при 250G выходных данных (300 циклов).

Поделиться:
23 Мая 2018
АЛЬБИОГЕН на конференции «Геномные технологии в сельском хозяйстве»
Конференции

Уважаемые коллеги! С 28 мая по 2 июня 2018 г. ВНИИГРЖ, совместно с Министерством сельского хозяйства Российской Федерации, Комитетом по агропромышленному и рыбохозяйственному комплексу Ленинградской области, Федеральным агентством научных организаций и ФНЦ животноводства — ВИЖ имени академика Л. К. Эрнста проводит объединенное научное мероприятие: «Геномные технологии в сельском хозяйстве».

Поделиться:
16 Мая 2018
Представляем новый набор NextSeq 500/550 v2.5 Kits!
Презентации

Набор реагентов NextSeq v2.5 благодаря улучшенной химии для секвенирования обеспечивает более высокую стабильность и устойчивость к возникновению ошибок. Новый набор имеет высокую начальную интенсивность флуоресценции, что приводит к повышению производительности на протяжении всего запуска...

Поделиться:
16 Апреля 2018
Представляем новый набор TruSight Oncology UMI Reagents!
Презентации

Набор реагентов TruSight Oncology UMI Reagents включает уникальные молекулярные идентификаторы (UMI), которые в тандеме с программным обеспечением UMI Error Correction App позволяют корректировать ошибки ПЦР и секвенирования и достоверно детектировать редкие мутации. Благодаря такому решению частота ошибок не превышает 0.007%.