Инструменты биоинформатики
Ученые и исследователи нуждаются в множестве инструментов компьютерного анализа в сравнительной геномике для управления огромными объемами данных, которые создают новейшие технологии. По оценкам экспертов, на сегодняшний день секвенирование и связанные с ними исследования ежедневно генерируют около 2,5 экзабайтов геномных данных.1
Несмотря на то, что успехи в секвенировании обещают пролить свет на наше понимание здоровья и болезнь человека, необходимы надлежащие биоинформатическое программное обеспечение и методология. Данные должны быть операционно-совместимы, качество должно быть надёжным, а системы должны быть масштабируемыми.
Инструменты биоинформатики Illumina могут помочь в работе, анализе и интерпретации данных. Они созданы с возможностью адаптироваться к изменяющимся технологиям и препятствовать географическим и функциональным границам, которые замедляют прогресс.
BaseSpace Clarity LIMS
BaseSpace Clarity LIMS - это лабораторная система управления информацией, которая помогает лабораториям отслеживать образцы и оптимизировать рабочие процедуры и процессы.
Подробнее
BaseSpace Cohort Analyzer
BaseSpace Cohort Analyzer позволяет интегрировать и анализировать геномные данные с данными объекта исследования с помощью инновационных инструментов визуализации и анализа.
Подробнее
BaseSpace Variant Interpreter
BaseSpace Variant Interpreter позволяет генетическим лабораториям быстро идентифицировать биологически значимые варианты на основе данных генома человека.
Подробнее
BaseSpace Sequence Hub
Упростите биоинформатические процессы с помощью экономичного и мощного вычислительного программного обеспечения для управления, анализа и обмена данными.
Подробнее
BaseSpace Correlation Engine
BaseSpace Correlation Engine анализирует более 20 000 исследований генома, чтобы получить основанные на больших данных (Big Data) решения Ваших экспериментов для исследуемых генов, лекарств, фенотипов и др.
Подробнее
Illumina DRAGEN Bio-IT Platform
Illumina DRAGEN (Dynamic Read Analysis for GENomics) Bio-IT Platform обеспечивает сверхбыстрый вторичный анализ данных секвенирования следующего поколения (NGS).
Подробнее