NextSeq 550 Series

NextSeq 550

Комбинированное решение объединяет секвенирование и анализ биочипов.
NextSeq 500 от Illumina подходит для исследования наследственных заболеваний, хромосомных аббераций и анеуплоидий. Сочетание анализа хромосомного материала на биочипах и технологий секвенирования нового поколения позволяет проводить глубокое исследование наследственных генетических отклонений.

Переключение от сканера биочипов к секвенатору

Секвенирование нового поколения (NGS) и сканирование цитогенетических биочипов можно проводить на одном приборе. Система NextSeq 550 сочетает высококачественное сканирование биочипов с широко используемой технологией секвенирования Illumina. Используя технологии сканирования биочипов на NextSeq 550 исследователи могут дополнительно подтверждать вариации числа копий, обнаруженные посредством секвенирования.

Просмотрите этот веби нар, чтобы узнать о соединении технологии секвенирования NGS и анализа биочипов в одной системе NextSeq 550.

Высокопроизводительный настольный секвенатор

Система NextSeq 550 представляет собой быстрый, простой в использовании и доступный настольный высокопроизводительный секвенатор.

Гибкая и масштабируемая система NGS для практически любого применения

Система NextSeq 550 эффективна и может быть использована в различных проектах. Проводите секвенирование полных геномов, транскриптомов и таргетное секвенирование с возможностью перехода в режим сканирования по нажатию одной кнопки. Реагенты для NextSeq 550 доступны в двух конфигурациях: Mid-Output и High-Output, чтобы адаптировать производительность системы в соответствии с Вашими текущими исследовательскими потребностями и количеством образцов. Узнайте больше о применении NextSeq 550 в различных видах исследований здесь.

Интеграция с BaseSpace

Чтобы оптимизировать управление запуском, анализ и совместное использование данных, в систему NextSeq 550 интегрировано программное обеспечение BaseSpace Sequence Hub. Это облачное окружение Illumina, которое позволяет выгружать данные с прибора на сервера и анализировать полученные данные в более чем 80 различных приложениях, что даёт исследователям возможность работать с результатами запуска даже без опыта в сфере биоинформатики. Результатами запуска и анализа можно поделиться с любым зарегистрированным пользователем BaseSpace, что открывает новые возможности взаимодействия учёных со всего мира.

Спецификации NextSeq 550

NextSeq 550 System High-Output Kit			NextSeq 550 System Mid-Output Kit
Длина прочтения	Общее время, ч	Производительность, Gb	Длина прочтения	Общее время, ч	Производительность, Gb
2 × 150 п.о.	29	100–120	2 × 150 п.о.	26	32.5–39
2 × 75 п.о.	18	50–60	2 × 75 п.о.	15	16.25–19.5
1 × 75 п.о.	11	25–30

Количество прочтений

	NextSeq 550 System High-Output Kit	NextSeq 550 System Mid-Output Kit
Single Reads	до 400 млн.	до 130 млн.
Paired-End Reads	до 800 млн.	до 260 млн.

Показатели качества*

* Процент оснований >Q30 усреднён за полный запуск.

NextSeq 550 System High-Output Kit	NextSeq 550 System Mid-Output Kit
> 75% оснований выше, чем Q30 (2 × 150 п.о.)	> 75% оснований выше, чем Q30 (2 × 150 п.о.)
> 80% оснований выше, чем Q30 (2 × 75 п.о.)	> 80% оснований выше, чем Q30 (2 × 75 п.о.)
> 80% оснований выше, чем Q30 (1 × 75 п.о.)

Загрузка прибора для ключевых применений

* совместное решение от Illumina и IDT

NextSeq 550 System
1 полный геном человека
20 экзомов*
до 40 транскриптомов
до 96 таргетных образцов

Рабочий процесс

Подготовка библиотек:

Подготовьте Ваши образцы для секвенирования или сканирования по одному из протоколов Illumina.

Секвенирование:

До 120 Gb за 29 часов.

Анализ данных:

Интеграция с BaseSpace делает анализ быстрым и доступным.

Секвенатор NextSeq550 Dx Illumina - идеальное решение для крупных (федеральных) клинических центров. Высокая мощность в сочетании со скоростью прочтения позволяет секвенировать полный экзом человека и подходит для широкого онкологического анализа, исследования наследственных заболеваний, хромосомных аббераций и анеуплоидий.

Документы для скачивания

NextSeq 550 System Datasheet