NextSeq 2000
NextSeq 1000 и NextSeq 2000
Системы секвенирования NextSeq 1000 и NextSeq 2000 представляют новейшие технологии Illumina для настольного секвенирования. У приборов расширены области применения по сравнению с версией 550. NextSeq 1000 и NextSeq 2000 обладают более высокой точностью и меньшим количеством ограничений.
NextSeq 1000 и NextSeq 2000 обеспечивает большую производительность для более глубокого изучения и инновационных открытий за счет значительного сокращения затрат на секвенирование, большей гибкости и упрощенных рабочих процессов, минимизирующих потребность в дополнительных ресурсах.
Высокая производительность с возможностью масштабирования
Системы NextSeq 1000 и NextSeq 2000 позволяют значительно сократить затраты на секвенирование по сравнению с другими настольными платформами секвенирования. А вторичный анализ выполняется всего за 2 часа.
Простой, интуитивно понятный рабочий процесс для оптимизации времени и ресурсов
Системы NextSeq 1000 и NextSeq 2000, входящие в сегмент секвенаторов средней производительности, имеют широкий спектр применений - они подходят для секвенирования экзомов, транскриптомов, таргетного секвенирования с обогащением, профилирования отдельных клеток и многого другого. Рабочий интерфейс интуитивно понятен благодаря визуальным подсказками о выполнении процесса запуска.
Достижение новых прорывов
Системы NextSeq 1000 и NextSeq 2000 осуществляют экономически выгодное высокопроизводительное секвенирование и обеспечивают точные результаты.
Удобная система работы с картриджами
Системы секвенирования NextSeq 1000 и NextSeq 2000 используют встроенные картриджи, в которые уже включены реагенты, флюидика и отходосборник, что упрощает загрузку библиотек и использование инструмента. Необходимо просто разморозить картридж с реагентами, вставить проточную ячейку в картридж, загрузить библиотеку в картридж и вставить заполненный картридж в прибор.
В дополнение к простоте использования, конструкция картриджа повышает точность секвенирования, снижает затраты и минимизирует объем отходов.

Интеграция с платформой DRAGEN Bio-IT
Платформа DRAGEN Bio-IT (Dynamic Read Analysis for GENomics - Динамический анализ прочтений для геномики) осуществляет сверхбыстрый и точный вторичный анализ. Платформа DRAGEN использует оптимизированные аппаратно-ускоренные алгоритмы для широкого спектра возможностей геномного анализа, включая преобразование BCL, картирование генов, выравнивание, сортировку, маркировку дубликатов и определение вариантов. Встроенное решение обеспечивает пользователям доступ к выбранным программам анализа DRAGEN, позволяя получать результаты всего за два часа. Информатика DRAGEN использует одни из самых передовых алгоритмов, чтобы помочь как начинающим, так и опытным пользователям преодолеть сложности в анализе данных и уменьшить необходимость обращаться к сторонним экспертам по информатике. Благодаря этому пользователи будут тратить меньше времени и усилий на проведение анализа и могут сосредоточиться на результатах.
Экосистема приложений в BaseSpace Sequence Hub
Пользователи, которые предпочитают проводить анализ в облаке, могут воспользоваться BaseSpace Sequence Hub, платформой облачных вычислений для геномики. В облаке пользователи могут получить доступ к широкому выбору инструментов биоинформатики и обмениваться данными по всему миру. Данные, сгенерированные системами NextSeq 1000 и NextSeq 2000, совместимы со стандартными форматами для удобного импорта.
Спецификации NextSeq 1000/2000
NextSeq 1000/2000 P2 Reagents | NextSeq 2000 P3 Reagents | |||
Длина прочтения |
Общее время, ч |
Производительность, Gb | Общее время, ч | Производительность, Gb |
2 × 50 п.о. |
~ 13 |
40 |
~ 19 |
100 |
2 × 100 п.о. |
~ 21 |
80 |
~ 33 |
200 |
2 × 150 п.о. | ~ 29 | 120 | ~ 48 | 300 |
Показатели качества
Длина прочтения |
NextSeq 1000/2000 P2 Reagents |
NextSeq 2000 P3 Reagents |
---|---|---|
2 × 50 п.о. |
≥ 85% оснований выше, чем Q30 |
|
2 × 100 п.о. |
≥ 80% оснований выше, чем Q30 |
|
2 × 150 п.о. | ≥ 75% оснований выше, чем Q30 |
Загрузка прибора для ключевых применений
NextSeq 1000/2000 P2 Reagents | NextSeq 2000 P3 Reagents | |||
Общее время, ч |
Количество образцов | Общее время, ч | Количество образцов | |
Полногеномное секвенирование (малые геномы) 300 циклов; 130 Mb генома; покрытие >30х |
~ 29 |
30 |
~ 48 |
75 |
Полноэкзомное секвенирование 200 циклов; 50-кратное покрытие среднего таргета; 90% покрытие таргета при 20х |
~ 21 |
16 |
~ 33 |
40 |
Single-cell RNA-Seq 100 циклов; 4000 клеток; 50000 ридов/клеток |
~ 13 | 2 | ~ 19 | 5 |