AmpliSeq for Illumina Exome PanelВЕРНУТЬСЯ НАЗАД

AmpliSeq for Illumina Exome Panel

Данный набор обеспечивает скорость и простоту ПЦР для секвенирования экзомов, позволяя исследователям секвенировать восемь экзомов за один запуск и идентифицировать вариации в зародышевой линии за меньшее время.
Данная панель для экзомов является частью единого рабочего процесса, который включает в себя подготовку библиотеки на основе полимеразной цепной реакции на базе AmpliSeq для Illumina, секвенирование по технологии sequencing by synthesis (SBS) от Illumina и автоматизированный анализ.
Эта готовая к использованию панель экономит время и усилия. В данном наборе упрощены процедуры идентификации целей, разработки праймеров и оптимизации панелей.

Быстрая подготовка библиотеки для экзомов

Подготовьте 8 библиотек для экзомов в течение <7,5 часов при <1,5 часах ручного труда

Всестороннее покрытие

Доступ к стандартному и специфическому покрытию; включает в себя > 97% аннотации Consensus Coding Sequences (CCDS)

Точные данные

Обнаруживайте single nucleotide variants (SNV), copy number variants (CNV) и небольшие вставки

Спецификации

Число ампликонов ~294 000 ампликонов, 12 пулов
Время анализа
< 7.5 часов (время включает в себя только подготовку библиотеки и не включает в себя определения качества библиотеки, нормализацию или пулирование)
Время ручного труда
<1,5 часа
Тип нуклеиновой кислоты  ДНК
Количество стартового материала минимум 50 нг
Особенности содержимого > 97% of CCDS
Multiplexing  96 dual index combinations
Для исследования каких видов подходит
Человек
Метод Amplicon SequencingExome Sequencing
Класс вариаций Germline Variants, Insertions-Deletions (indels), Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs), Somatic Variants
Для работы с какими платформами подходит NextSeq 550
Технология Секвенирование 

Пример рабочего процесса для конкретного метода
Секвенирование на: