Секвенирование

Секвенирование нового поколения (NGS) имеет широкое применение, позволяя исследователям изучать геномы, транскриптомы или эпигены любого организма. Методы секвенирования нового поколения (NGS) отличаются главным образом тем, как происходит подготовка образцов ДНК или РНК и какие типы анализа данных применяются. 

Высочайшая производительность, скорость и масштабируемость технологий NGS позволяют учёным исследовать биологические системы на новом уровне. С использованием капиллярных секвенаторов проект "Геном человека" обошёлся в 3 млрд. долларов и длился более 10 лет. Сегодня для сложных геномных исследований необходима производительность, которая выходит за рамки возможностей традиционных методов секвенирования ДНК. Технологии NGS способны удовлетворить возросшие потребности исследователей, и становятся повседневным исследовательским инструментом.

Наборы реагентов

Компания Illumina предлагает широкий спектр простых в использовании наборов реагентов для подготовки библиотек, генерации кластеров и секвенирования, оптимизированные под соответствующий секвенатор.

Подберите наборы реагентов, которые позволяют подготовить библиотеки для секвенирования на платформах Illumina для различных исследований ДНК, РНК и эпигенетического анализа. Или выберете оптимальный набор реагентов для генерации кластеров и секвенирования путём синтеза, проточные ячейки и буферы, адаптированные к каждому секвенатору Illumina.

Секвенаторы

Инновационные платформы для секвенирования нового поколения (NGS) от Illumina обеспечивают исключительное качество и точность данных. Платформы Illumina для секвенирования нового поколения были приняты ведущими учреждениями по всему миру, как крупными, так и небольшими. Более 90% данных секвенирования в мире генерируется с использованием платформ Illumina. Вы можете подобрать подходящую платформу для своих исследований ― от настольных систем для небольшой лаборатории до мощных секвенаторов для работы с масштабными проектами.

Биоинформатика

Ученые и исследователи нуждаются в ряде инструментов компьютерного анализа в геномике для управления огромными объемами данных, которые создают новейшие технологии. По оценкам экспертов, на сегодняшний день секвенирование и связанные с ними исследования ежедневно генерируют около 2,5 экзабайтов геномных данных.

Несмотря на то, что успехи в секвенировании обещают пролить свет на наше понимание здоровья и болезнь человека, необходимы надлежащие биоинформатическое программное обеспечение и методология.