NextSeq 550

Комбинированное решение объединяет секвенирование и анализ биочипов.
Новое решение от Illumina для исследования наследственных заболеваний, хромосомных аббераций и анеуплоидий. Сочетание анализа хромосомного материала на биочипах и технологий секвенирования нового поколения позволяет проводить глубокое исследование наследственных генетических отклонений.

Переключение от сканера биочипов к секвенатору

Секвенирование нового поколения (NGS) и сканирование цитогенетических биочипов можно проводить на одном приборе. Система NextSeq 550 сочетает высококачественное сканирование биочипов с широко используемой технологией секвенирования Illumina. Используя технологии сканирования биочипов на NextSeq 550 исследователи могут дополнительно подтверждать вариаций числа копий, обнаруженные посредством секвенирования.

Просмотрите этот вебинар, чтобы узнать о соединении технологии секвенирования NGS и анализа биочипов в одной системе NextSeq 550.

Высокопроизводительный настольный секвенатор

Система NextSeq 550 представляет собой быстрый, простой в использовании и доступный настольный высокопроизводительный секвенатор. Система NextSeq 550 подходит для исследовательских лабораторий, не требуя специализированного оборудования. 

Гибкая и масштабируемая система NGS для практически любого применения

Система NextSeq 550 эффективна и может быть использована в различных проектах. Проводите секвенирование полных геномов, транскриптомов и таргетное секвенирование с быстрой возможностью переключения режима в течении одного дня. Легко переключайтесь между двумя конфигурациями проточной ячейки, чтобы настроить производственную мощность в соответствии с Вашими текущими исследовательскими потребностями и количеством образцов. Узнайте больше о применении NextSeq 550 в различных видах исследований здесь.

Упрощенное ПО

Чтобы оптимизировать управление запуском, анализ и совместное использование данных, в систему NextSeq 550 интегрировано программное обеспечение BaseSpace Sequence Hub. Это информационное решение Illumina, доступное как в облачной, так и коробочной версии, позволяет исследователям работать с результатам запуска даже без опыта в сфере биоинформатики.

Параметры производительности системы NextSeq 550

NextSeq 550 System High-Output Kit*
NextSeq 550 System Mid-Output Kit*
Длина прочтения Общее время, ч
Мощность, Гб Длина прочтения
Общее время Мощность
2 × 150 п.о.
29
100–120
2 × 150 п.о.
26 32.5–39
2 × 75 п.о. 18 50–60 2 × 75 п.о. 15 16.25–19.5
1 × 75 п.о. 11 25–30      

 *Install specifications based on Illumina PhiX control library at supported cluster densities (between 129 and 165 k/mm² clusters passing filter). Actual performance parameters may vary based on sample type, sample quality, and clusters passing filter. All NextSeq 550 kits are paired-end capable.

Total time includes cluster generation, sequencing, and base calling on a NextSeq 550 System enabled with dual-surface scanning.

Фильтрация прохождения ридов

  NextSeq 550 System High-Output Kit
NextSeq 550 System Mid-Output Kit
Single Reads
до 400 млн. до 130 млн.
Paired-End Reads до 800 млн. до 260 млн.

Показатели качества*

* Процент оснований >Q30 усреднён за полный запуск.
NextSeq 550 System High-Output Kit
NextSeq 550 System Mid-Output Kit
> 75% оснований выше, чем Q30 (2 × 150 п.о.) > 75% оснований выше, чем Q30 (2 × 150 п.о.)
> 80% оснований выше, чем Q30 (2 × 75 п.о.) > 80% оснований выше, чем Q30 (2 × 75 п.о.)
> 80% оснований выше, чем Q30 (1 × 75 п.о.)  

Расчетная пропускная способность образца для ключевых применений

NextSeq 550 System High-Output Kit
NextSeq 550 System Mid-Output Kit
1 полный геном челвоека 3 экзома
12 экзомов 12 enrichment panels
16 транскриптомов 96 панелей ампликона 

Рабочий процесс
Подготовка библиотек:
Широкая область применения
Секвенирование:
Автоматизированное секвенирование для генерации данных менее чем за один день
Анализ данных:
Безопасное, расширяемое хранилище и возможность мгновенного обмена данными. Данные, передаются автоматически в BaseSpace Sequence Hub для упрощения анализа. 

Документы для скачивания

Видеоссылки