NextSeq 550

Комбинированное решение объединяет секвенирование и анализ биочипов.
NextSeq 500 от Illumina подходит для исследования наследственных заболеваний, хромосомных аббераций и анеуплоидий. Сочетание анализа хромосомного материала на биочипах и технологий секвенирования нового поколения позволяет проводить глубокое исследование наследственных генетических отклонений.

Переключение от сканера биочипов к секвенатору

Секвенирование нового поколения (NGS) и сканирование цитогенетических биочипов можно проводить на одном приборе. Система NextSeq 550 сочетает высококачественное сканирование биочипов с широко используемой технологией секвенирования Illumina. Используя технологии сканирования биочипов на NextSeq 550 исследователи могут дополнительно подтверждать вариации числа копий, обнаруженные посредством секвенирования.

Просмотрите этот вебинар, чтобы узнать о соединении технологии секвенирования NGS и анализа биочипов в одной системе NextSeq 550.

Высокопроизводительный настольный секвенатор

Система NextSeq 550 представляет собой быстрый, простой в использовании и доступный настольный высокопроизводительный секвенатор.

Гибкая и масштабируемая система NGS для практически любого применения

Система NextSeq 550 эффективна и может быть использована в различных проектах. Проводите секвенирование полных геномов, транскриптомов и таргетное секвенирование с возможностью перехода в режим сканирования по нажатию одной кнопки. Реагенты для NextSeq 550 доступны в двух конфигурациях: Mid-Output и High-Output, чтобы адаптировать производительность системы в соответствии с Вашими текущими исследовательскими потребностями и количеством образцов. Узнайте больше о применении NextSeq 550 в различных видах исследований здесь.

Интеграция с BaseSpace

Чтобы оптимизировать управление запуском, анализ и совместное использование данных, в систему NextSeq 550 интегрировано программное обеспечение BaseSpace Sequence Hub. Это облачное окружение Illumina, которое позволяет выгружать данные с прибора на сервера и анализировать полученные данные в более чем 80 различных  приложениях, что даёт исследователям возможность работать с результатами запуска даже без опыта в сфере биоинформатики. Результатами запуска и анализа можно поделиться с любым зарегистрированным пользователем BaseSpace, что открывает новые возможности взаимодействия учёных со всего мира.

Спецификации NextSeq 550

NextSeq 550 System High-Output Kit
NextSeq 550 System Mid-Output Kit
Длина прочтения Общее время, ч
Производительность, Gb Длина прочтения
Общее время, ч Производительность, Gb
2 × 150 п.о.
29
100–120
2 × 150 п.о.
26 32.5–39
2 × 75 п.о. 18 50–60 2 × 75 п.о. 15 16.25–19.5
1 × 75 п.о. 11 25–30      

Количество прочтений

  NextSeq 550 System High-Output Kit
NextSeq 550 System Mid-Output Kit
Single Reads
до 400 млн. до 130 млн.
Paired-End Reads до 800 млн. до 260 млн.

Показатели качества*

* Процент оснований >Q30 усреднён за полный запуск.
NextSeq 550 System High-Output Kit
NextSeq 550 System Mid-Output Kit
> 75% оснований выше, чем Q30 (2 × 150 п.о.) > 75% оснований выше, чем Q30 (2 × 150 п.о.)
> 80% оснований выше, чем Q30 (2 × 75 п.о.) > 80% оснований выше, чем Q30 (2 × 75 п.о.)
> 80% оснований выше, чем Q30 (1 × 75 п.о.)  

Загрузка прибора для ключевых применений

* совместное решение от Illumina и IDT
NextSeq 550 System
1 полный геном человека
20 экзомов*
до 40 транскриптомов
до 96 таргетных образцов

Рабочий процесс
Подготовка библиотек:
Подготовьте Ваши образцы для секвенирования или сканирования по одному из протоколов Illumina.
Секвенирование:
До 120 Gb за 29 часов.
Анализ данных:
Интеграция с BaseSpace делает анализ быстрым и доступным. 

Документы для скачивания

Видеоссылки