Новости

ОНКОЛОГИЯ

Поделиться:
08 Сентября 2020
Представляем новые онкологические панели Pillar BioSciences!
Презентации

Рады сообщить, что компания АЛЬБИОГЕН заключила контракт с производителем онкологических панелей Pillar BioSciences. Теперь у Вас есть возможность заказать у АЛЬБИОГЕН панели для выявления мутаций при различных злокачественных новообразованиях от компании Pillar BioSciences. В портфолио Pillar BioSciences входят наборы для исследования солидных опухолей, рака крови, редких наследственных заболеваний, а также кастомные панели, которые могут быть разработаны под Ваши задачи на основе технологии Pillar BioSciences.

Поделиться:
28 Мая 2020
Панель Illumina TruSight™ Oncology 500 ctDNA
Вебинары

Запись вебинара компании АЛЬБИОГЕН от 28.05.20. Новая панель Illumina для жидкостной биопсии TruSight™ Oncology 500 ctDNA: особенности технологии и области применения; TruSight™ Oncology 500 ctDNA: методика и анализ результатов.

Поделиться:
19 Апреля 2019
Практический семинар в инновационном центре Сколково
Конференции

17-19 апреля 2019 года компания АЛЬБИОГЕН совместно с ЗАО «Геноаналитика» провела на базе Инновационного центра Сколково практический семинар по Таргетному секвенированию ДНК и РНК из опухолевых тканей с использованием набора AmpliSeq™ for Illumina Focus Panel.

Поделиться:
03 Декабря 2018
TruSight Oncology 500 для оценки Мутационной нагрузки опухоли!
Презентации

Представляем Вам новинку в сфере иммуноонкологии TruSight™ Oncology 500! TruSight™ Oncology 500 (TSO 500) обладает следующими характеристиками: - возможность проанализировать ДНК + РНК из материала одного и того же образца;- 523 гена для детекции SNV, инделов и 55 генов для фьюжнов и сплайсинг-вариантов; - использование уникальных молекулярных идентификаторов (UMI) позволяет многократно снизить процент ошибок и делает возможным детекцию вариантов с низкой аллельной частотой ...

Поделиться:
16 Апреля 2018
Представляем новый набор TruSight Oncology UMI Reagents!
Презентации

Набор реагентов TruSight Oncology UMI Reagents включает уникальные молекулярные идентификаторы (UMI), которые в тандеме с программным обеспечением UMI Error Correction App позволяют корректировать ошибки ПЦР и секвенирования и достоверно детектировать редкие мутации. Благодаря такому решению частота ошибок не превышает 0.007%.